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PAX1基因甲基化检测

PAX1基因甲基化检测服务信息

本产品通过荧光PCR法,特异性检测宫颈脱落细胞样本中PAX1基因的甲基化水平。PAX1基因的异常高甲基化是宫颈癌前病变(特别是高级别鳞状上皮内病变)和宫颈癌发生发展中的关键表观遗传学事件。该检测覆盖PAX1基因启动子区域特定的CpG岛位点,通过分析其甲基化状态的改变,作为细胞学形态学检查的补充,辅助评估宫颈病变风险。

¥1860参考价格
7个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

荧光PCR法

样本类型

宫颈脱落细胞(专用细胞保存液采集)

送样要求

使用专用宫颈刷及细胞保存液采样管按照标准流程采集宫颈脱落细胞。样本采集后常温(15-30°C)保存和运输,避免冷冻。样本应在采集后7天内送达实验室进行检测。

适用人群

适用于有性生活的女性,特别是:1. 宫颈细胞学检查(TCT)结果为ASC-US(意义不明确的非典型鳞状细胞)或LSIL(低度鳞状上皮内病变)的人群,用于分流管理,辅助决定是否需要进一步阴道镜检查;2. HPV(人乳头瘤病毒)高危型阳性人群,尤其是HPV16/18型以外的其他高危型持续感染者,用于评估病变风险;3. 作为宫颈癌联合筛查的补充手段。

临床应用

本检测的主要临床价值在于辅助宫颈癌的早期筛查与分流管理。通过客观地检测PAX1基因的甲基化状态,可以更准确地识别出有高级别宫颈病变(CIN2+)风险的个体,帮助临床医生减少对低风险人群不必要的阴道镜转诊,并对高风险人群进行及时干预。其结果可为制定个体化的随访或治疗决策(如是否需要进行阴道镜活检)提供重要的分子生物学依据,是实现精准宫颈癌筛查的有效工具。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。